一氯乙酸

酯化反应研究进展

翟智卫，杨双花

（洛阳理工学院 , 环境工程与化学系河南 洛阳 471023）

摘 要：分别介绍了新的酯化反应技术和新型酯化反应催化剂的研究情况，并概括它们各自的特点，以便于读者

了解酯化反应的进展以及未来的研究方向。

关键词：酯化反应；技术；催化剂；研究进展

中图分类号: O623.624 文献标识码 : A 文章编号: 1674-5043(2009)01-0018-04

羧酸酯类广泛应用于溶剂、增塑剂、树脂、涂料、香精香料、化妆品、医药、表面活性剂等有机合成工业[1-2]。近年来国内外学者对羧酸酯的合成尤为重视，有关新的酯化反应技术和新型酯化反应催化剂的研究报道在各种期刊上时有出现，现将这类报道内容归纳整理，以供读者参考。

1 新的酯化反应技术

随着科技的进步、跨学科领域的出现，酯化反应技术也得到了进一步发展，一些新的化学、物理、生物催化技术应用于酯化反应，取得了良好的效果。

1.1 化学催化技术

在传统的酸（或Lewis酸）催化酯化基础上，化学催化技术最近又有一些新的发展。

[3]相转移催化技术 20 世纪70~80 年代，相转移催化技术开始应用于酯类化合物的合成。由于相转移

催化剂能穿越两相之间，从一相携带有机反应物进入另一相反应，因而可克服有机反应的界面接触、扩散等困难，使反应能在温和的条件下进行，显著加快了反应速度，提高了产率。各种非均相体系都可实现相转移催化反应，关键是寻找合适的催化剂。对于酯化反应，催化剂应用最多的是季铵盐，其优点是

[4]制备方便、价格低廉、应用面广。周建伟用季铵盐CTAMB（溴化十六烷基三甲铵）作相转移催化剂对

乙酸异戊酯的酯化反应进行了研究，酯收率达94%以上。杨淑琴等以季铵盐BTEAC（氯化三乙基苄胺）为相转移催化剂，催化合成癸二酸二甲酯，酯收率可达90.4%。

室温离子液体催化技术 室温离子液体（RTILs）是由一种含氮杂环的有机阳离子和一种无机阴离子

[6]组成的盐，在室温或室温附近温度下呈液态，又称为室温熔融盐、有机离子液体等。在RTILs中进行催

[7]化酯化反应，研究结果表明，RTILs 具有良好的催化活性。该法不仅可得到好的转化率与产率，而且与[5]

RTIL 传统方法相比，具有2 RTIL个明显优势：①反应产物（酯类）不溶于，容易分离出来；② 经高温

脱水处理后可重复使用。武光等人研究了用[emim]BF4离子液体催化剂催化合成亚油酸乙酯，最佳条件下酯化率达94%，反应产物与离子液体易于分离，离子液体循环使用5次以上，酯化率没有明显降低。

离子型有机金属化合物催化技术 近年来，含氟有机阴离子金属盐以其超强的Lewis 酸催化活性受到人们关注。已报道的一系列新型全氟氮超酸镧系金属盐Ln(N(SO2CF3)2)3（简称Ln(NTf2)3）为均相催化剂，具有较高催化活性，其中将三(双(三氟甲基磺酰亚胺))镱(Yb(NTf2)3)用于酯化反应中，催化苯甲酸与乙醇、异丙醇、叔丁醇和二甘醇的酯化反应，取得了较好的效果。在相同实验条件下，Yb(NTf2)3 催化合

催化活性高出；与含氟氧超酸盐Zn(OTf)2成苯甲酸乙酯的活性比浓硫酸高出46%，较Lewis SnCl酸2 58%

Yb(OTf)3相比，Yb(NTf2)3 也表现出明显的优势。和

[9][8]