高效液相色谱法测定中党参中4种黄酮类物质的含量

高效液相

第 73卷 20 0年 9 01月 分析化学 ( EX IA XNF U HUE ) Ch n s o ra An lot a h iCr s i eeJ un l f ay li ̄ c mf t y 增

刊1D 21 高效 液色相谱测法定中参中 4党种酮类物质黄的量含孟 双明翠关林樊月琴 (西山大同学化大学化工与学院大同 0,70 )3 90 黄酮 化类合广泛物存在中于药植等物中体对人体肿,、瘤衰、老血管心等行性疾病的退治和疗预有防要重意【义目。前定测酮黄类质物的方法多很[5本研究采用高效液色相谱测法定了党参中丁芦、 1 J] 2, -曲芦丁克、黄苷芩槲皮和素4黄种酮成的含量。方法分单简易,行果准确可靠结。日本津岛( mAMZ S D)U L. 0高效相液色谱仪系统。芦丁、曲克芦丁黄芩苷、槲皮、素对照 CA品1中国(药品生制物品定检所);党参河北(祁)州甲;和醇腈为乙谱色,纯它试其均为分剂纯析配,试制用水均剂为纯水;l超/ L对照品的溶。液 g . 党参将粉碎机用碎粉,准后称取确g于 510 m 0 L底圆瓶中烧加 7,乙L醇和3 L水流 0回m m0 2。待冷却过,后,于 7 .滤 5h℃8馏回蒸乙收。醇膏浸水饱和用的乙酸乙酯萃取32:: )次( 1 l,合并 5o乙0乙酯层酸,于 7℃馏蒸收回乙酸乙酯。残渣甲用醇溶解并定容至 1 mL比管色中,用再 05l微 70 . i 4 an孔滤过过滤膜,备用。 色柱为 S谱i- aV .D柱( mi× 5一.h p c OP S mk10 l 4 m 61m, m5 );流动相为%H0P 4 u . 3O 5.甲醇( 376:, 3VV ̄流速08// ).mLmm;检测波长 33 ̄l样量进2柱;温4。℃ 3 nl T0 0 分别以甲醇.甲醇.水、磷酸、盐乙腈. 3O体等为系流动相,HP 4结表果明,选用C H .3 (O67, O HHP43: 3 VV/)时,种黄酮4物质在 3类内n到达全完分离 5。m i实验现:4种发组在 3分3有均灵较敏的响,应且干扰,分离小,佳于检测便 3砌。取党参试品供溶,液在 l3,和4,2 已定确谱条件色测定,以下面峰积计算芦、丁曲克芦丁 d、于 芩苷和黄槲素皮的 RD分别 23为 S%.2,5.%3,%和4%。说明试品供溶液在4d稳内定。取参供党 .3. 9试溶液

品日内连进续 5样,次4种黄酮成类分的 R D分别为1% 2, 0S 7 ..%,3 1.%和 3%。 . 9制配浓度别分为l,,.和 lL e黄种类酮质物标准的混液,合 0255 md 4峰以面积对度浓作工作曲线。 种黄4酮成分的性线关系数相, .6,. 9 线6性范围 0在 15m/之间,≥0 8.~ 0 gL 2出限检别为 0,分 ., ..0 5 0 1 52和 02 .mg5L。

/党取参供试品液各溶1L于 3 1m L色比管中, m 0支再分别加适量入l /L的芦丁、曲芦丁、 g克黄芩苷槲和素皮对照溶液品,进加行标收回验,实回率收均在6 . .8之间。2 ̄ 8% 8 取党供参试品液,直溶接进分样析用单,点校正法定量,党参中芦丁、曲克丁芦、黄苷芩槲和皮素含量分的为 0别7 ., 3 21lt g . 1 0, .和 . g。 12 92 ̄/ R e ee c srnf e陈 连,宋凤貌,郭瑞全明 .等等学化学学报校02,(:2 ̄0 0 20高3,) 588 8聂5峰,李丽,封满良等.清分实析验室,9 9 1 156 19,- 8 )4 ,:(5李满秀,静张张,容海等 .光谱实室,验502:2( 022, 41 5)陈刚,丁欢,祥建叶农高等校学化学报,0学0() 3241 8 2 0, 1: ̄ 63 9 1茅6,力金念祖,景陈.衡分析化,学50(2 8 ̄: 8 2 0,3 )22 34

2本文系山西大同大学科研学究项目 (.0 )8资助 No 206K mE a: byc utm o- i lgs@ h . s l yo

高效液相色谱法测定中党参中4种黄酮类物质的含量

高效液相色谱法测定中党参中4种黄酮类物质的含量相关文档

最新文档

返回顶部